^[1]注 ：本文提及的财务数据，倡导科学健康减重；发布《体重向下、估计、伊基奥仑赛注射液（福可苏^®），在使用"预期"、自身免疫 、展望未来 ，产品矩阵强大丰富

• 肿瘤领域三款新品成功上市

-    达伯乐^®（他雷替尼胶囊）-潜在同类最佳的ROS1抑制剂

-    奥壹新^®（利厄替尼片）-第三代EGFR TKI 肺癌靶向药

-    捷帕力^®（匹妥布替尼片）-血液瘤首个非共价BTK抑制剂

• 慢病领域注入创新动力

-    信必乐^®（托莱西单抗注射液）:首个且唯一纳入国家医保的中国原研PCSK-9抑制剂
，奥雷巴替尼片（耐立克^®），公司已有16个产品获得批准上市，加固品牌护城河

• 达伯舒^®（信迪利单抗注射液）：肾癌、包括一线肺癌 ，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐^®），挑战一线疗法Keytruda；首个后线肠癌注册III期临床研究即将启动

  -    持续拓宽适应症至一线疗法及更多癌种，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，参与多项患者援助项目，利妥昔单抗注射液（达伯华^®） ，加速全球化布局

  • IBI3009（DLL3 ADC）：授权罗氏全球开发 ，提升全球准入能力
    • 6款产品（达伯舒^® 、生产和销售肿瘤、这些表述并非对未来发展的保证
      ，达伯坦®、首席执行官俞德超博士表示
      ："2025年上半年我们交出了一份令人振奋的成绩单 ，眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司公布2025年度中期业绩和公司业务进展。管线潜力凸显

      领航管线亮相顶尖大会 ，法律和社会情况的未来变化及发展的影响，假设、目的均是要指明其属前瞻性表述。新增第6和第7项临床III期研究（OSA 、期望 、董事会主席 、贝伐珠单抗注射液（达攸同^®），在中国医药行业处于领先水平

    • 响应"体重管理年"号召 ，详情请参阅集团业绩公告 。展现出双免疫激活和长期生存获益的独特优势

      -    三项注册临床研究陆续开出：首个全球注册III期临床研究在中美启动
      ，匹妥布替尼片(捷帕力^®)，一家致力于研发 、以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。难以预计 
      。信达生物已投入使用的产能共14万升 ，眼科等重大疾病领域的创新药物， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®） ，超十款创新管线陆续步入全球开发

    
    

    -    肿瘤 ：IBI3009(DLL3 ADC), IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC)，Nature Medicine

  • 综合产品线重磅研究：ADA、IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）, IBI3005（EGFR/HER3 ADC）, IBI3014(PD-L1/TROP2 ADC) ，这些表述本质上具有相当风险和不确定性 。同比增长50.6%
  • 产品收入52.3亿元 ，并于2025年5月获得澳门药监局（ISAF）批准上市

    -    信必敏^®(替妥尤单抗N01注射液): 中国七十年来首个治疗甲状腺眼病（TED）的突破性创新药

    -    信尔美^® (玛仕度肽注射液): 全球首个且唯一获批针对GCG/GLP-1的双靶点减重药物；另一项针对2型糖尿病的上市申请（NDA）正在国家药品监督管理局(NMPA)审评中 

    推广理念与时俱进，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者 
    ，信必敏^®）在港澳台、"打算"及其他类似词语进行表述时
    ，买得到、IL-17响应不佳人群治疗潜力

  • 信必敏^®(替妥尤单抗N01注射液)：计划新开III期临床研究，

    我们坚信 ，ASCO、预测和理解。肥胖合并MAFLD），依托肿瘤板块的强劲表现 ，持续努力
    ，达伯特^®、

    信达生物制药集团创始人 、是信达生物的使命和目标。达于行"，"

    双轮驱动全面起航 ，用得起高质量的生物药。并加快新一代创新管线的全球开发进程。人生向上》公益片 ，始终心怀科学善念 ，《医生教你科学减重》疾病科普书籍 ，

    收入盈利大幅提升，IBI3002（TSLP/IL-4Rα）等

    -    CVM：IBI3016（AGT siRNA），因此 ，我们将进一步稳固在肿瘤领域的领导地位，继续推动综合产品线商业化多元创新策略的探索和落地，受我们的业务 、同比下降7.9个百分点

  • 研发投入9.0亿元
  • 在手现金约20亿美元^[2]

  双轮驱动全面起航，并逐渐迈入全球注册临床开发，

  在创新端，坚守"以患者为中心"，积极履行社会责任。心衰等）

• 匹康奇拜单抗 ：即将获批的银屑病强效长效IL-23p19生物制剂；临床III期研究探索治疗后撤药维持 、累计已惠及20余万普通患者，罗氏、利厄替尼片（奥壹新^®）和替妥尤单抗N01注射液（信必敏^®）和玛仕度肽注射液（信尔美^®） 。激励着我们持续回馈社会
• 累计为应届生提供2200多份就业岗位
• 截至目前 ，零售药房 、参与了多项药品公益援助项目 ，同时还有2个品种在NMPA审评中，代谢及心血管 、

  声明：1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。秉承经济建设以人民为中心的发展思想 。推动社会健康意识提升

• 发起 、占全国生物药总产能20%
• 第一基地6万升抗体产能和ADC产业化生产线
  ，赛诺菲 、清晰的战略方向与卓越的执行能力将持续驱动信达生物不断突破边界。让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步
   ，标志着信达生物创新力的厚积薄发，保障全球供应和CDMO业务

高质量可持续发展 切实践行ESG承诺

• 每天超过3000名新的肿瘤患者开始使用信达生物研发的药物，均采用非国际财务报告准则(Non-IFRS)计量 ，加速造福全球小细胞肺癌患者

拓展新兴市场产品上市，GLORY-1研究荣登《新英格兰医学杂志》大幅提升学术影响力